Connaissance des facteurs de risque génétiques et d'autres est important, car il existe des moyens très efficaces maintenant disponibles qui pourraient empêcher la morbidité et la mortalité du cancer du côlon. La génétique du cancer a été parmi les premières applications cliniques des techniques de biologie moléculaire. Les progrès dans la compréhension de la base génétique des maladies humaines crée des occasions de faire des évaluations diagnostiques et pronostiques basés sur différents types d'analyses des variations de l'ADN d'un individu. Un moyen facile de prévenir le cancer du côlon est la détection et le nettoyage du côlon tôt pour maintenir la santé Colong ..
Le diagnostic moléculaire implique le test de l'ADN ou de l'ARN dans un contexte clinique. Les fonctions des acides nucléiques et leurs molécules de protéines codées sont déterminées par la séquence linéaire de leurs monomères. Bien que les protéines qu'ils codent développer trois conformations tridimensionnelles complexes fonctionnels comme des chaînes peptidiques linéaires se laisser prendre en feuilles hélicoïdales ou plissées ou des structures d'ordre supérieur, les simples séquences d'acides aminés primaire de déterminer la structure et la fonction ultime. Dans la recherche de biologie moléculaire moderne, il est beaucoup plus facile d'obtenir des informations de temps de la séquence d'acide nucléique de déduire la séquence de protéines plutôt que de déterminer directement. Les effets fonctionnels de la protéine codée ou de toutes les mutations variations de séquence peuvent être découverts.
L'histoire de la famille standard obtenue par les fournisseurs de soins primaires doit rester un point d'entrée essentiel pour le renvoi à un programme de génétique du cancer du côlon pour une évaluation plus poussée. Les techniques moléculaires peuvent éventuellement devenir assez bon marché pour justifier le dépistage de masse de l'ensemble de la population, comme cela se fait déjà dans certains Etats pour un autre type répandu de mutations pathologiques, en particulier ceux qui causent la fibrose kystique. Tous les médecins peuvent être utiles dans la reconnaissance de l'origine des patients atteints de syndromes héréditaires possibles du cancer du côlon par l'obtention d'une histoire familiale de routine. L'histoire de la famille peut révéler des caractéristiques qui suggèrent un syndrome héréditaire, comme plusieurs cancers ou d'autres manifestations cliniques typiques dans une famille ou individuels, en particulier les tumeurs diagnostiquées à un âge très précoce.
Tumeurs du côlon sporadiques sont causées par des mutations somatiques dans quelques gènes critiques qui s'accumulent en une seule lignée cellulaire. Syndromes de tumeur du côlon héréditaire sont causées par des mutations dans les gènes qui provoquent des tumeurs sporadiques, mais au moins l'un d'entre eux est une mutation de lignée germinale ou héréditaires. Étant donné que la première étape de mutation a déjà eu lieu dans chaque cellule au moment de la naissance, dans le cas héréditaire, une seule mutation somatique supplémentaire affectant une seule cellule est suffisante pour inactiver que la fonction du gène. En revanche, des cas sporadiques nécessitent deux événements mutationnels distincts somatiques pour inactiver les deux copies maternels et paternels de ces gènes dans la même cellule avant une tumeur se développe.
Conseils concernant les risques et les avantages du dépistage précoce du cancer et les modalités de prévention et une discussion sur les éléments de base d'un consentement éclairé possibles doit être obtenu avant d'offrir des tests ADN de la lignée germinale. Le counseling devrait aider le patient et sa famille à comprendre les informations fournies, les aider à se sentir à l'aise dans le processus de prise de décision éclairée, et de les aider dans le choix d'un plan d'action en matière de gestion de leur risque de cancer et aider leur adaptation psychosociale à la connaissance acquise. L'American Society of Clinical Oncology a recommandé des tests de prédisposition au cancer si tous ces critères sont remplis avant la probabilité d'un résultat positif est élevé, parce que le patient a des antécédents familiaux de cancer ou de l'apparition très précoce de la maladie. En outre, le test peut être interprété de façon adéquate. Enfin, les résultats auront une influence sur la prise en charge médicale du patient ou de la famille.
En conclusion, le cancer du côlon peut être la cause soit par la génétique. Il est préférable de chercher la forme de conseils d'experts médicaux hautement qualifié qui peut fournir une analyse précise et détaillée. En parallèle, il est toujours important de maintenir la santé globale du côlon en nettoyant régulièrement à l'aide que supplément à base de plantes naturelles. Souvent le résultat visible de nettoyage du côlon est une augmentation du niveau d'énergie grâce à une meilleure absorption des nutriments qui était auparavant bloc par les toxines nocives de matière fécale qui est collé sur le mur des tissus intestinaux. Certaines personnes qui ont déjà flatulences, gaz et ballonnements problèmes peuvent être détermination par le nettoyage du côlon qui éliminent les bactéries unbeneficial excessives et micro-organisme infestation à l'intérieur du côlon. Ceci peut également conduire à des infections ainsi que l'inflammation qui provoque un stress d'oxydation à l'intérieur du côlon.
